Retinosis Pigmentaria


RETINOSIS PIGMENTARIA

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La retinosis pigmentaria es una patología provocada por numerosos genes (participan diferentes genes de los cuales 12 ya han sido identificados), y suele haber un alto porcentaje de antecedentes familiares de ceguera o de grave pérdida de la función visual.

La edad de aparición más frecuente de esta patología es entre los 25-40 años y aparece de manera silenciosa y lenta.

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Síntomas

– Importante disminución nocturna y/o lenta capacidad para adaptarse a la oscuridad.

– Pérdida progresiva del campo visual que lleva a tener una visión como en túnel.

– Pérdida de la visión central (no afecta a todas las personas por igual).

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Tratamiento

Existe la esperanza de que en un futuro se puedan localizar la totalidad de los genes alterados.

Actualmente se indican tratamientos paliativos reológicos con el fin de disminuir los daños colaterales de la enfermedad.

Otra opción que se está estudiando es el transplante de células madre en la retina, pero aún queda mucho camino por recorrer.

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Pronóstico

El pronóstico en la retinosis pigmentaria depende de la forma de herencia y de la edad de presentación. Cuanto más tarde aparece la enfermedad, mejor es el pronóstico.

Los pacientes con esta enfermedad deben seguir un estricto protocolo de diagnóstico y seguimiento de la retinosis pigmentaria.

Se recomienda un examen oftalmológico a toda persona con antecedentes familiares.

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Existe en el país la Fundación Argentina de Retinosis Pigmentaria FARP http://www.retinosis.org.ar